染色体检查报告单解读，一分钟知晓能不能看,女

染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，通过染色体检查报告单我们就能看出患者是否存在染色体异常，对预防胎儿出现染色体异常有非常重要的意义。

染色体检查报告单一般要看染色体的数目结构是否有畸变，然后在看染色体的变异情况，如果染色体正常，没有发生变异，就没有异常的遗传病，如果染色体缺失，或者存在变异情况，可能存在染色体疾病，以下就是具体的介绍：

1、首先得看染色体核型，正常情况下共有46条染色体，即23对，包括44条常染色体，即22对以及2条性染色体，如果符合正常的46加x,或是xx，就没有什么问题;

2、然后看染色体的变异情况，如果是在长度位置上出现变异，是没有什么问题的，染色体平衡异位，说明患者本身不具有智力低下、畸形，但有一定的可能会传递给下一代，如果检查结果为染色体同源易位，所出生的胎儿,为异常胎儿;

3、染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能较小，不过碱基对出现异常也会导致遗传疾病，所以具体还需拿到报告具体解读。

以上就是染色体检查报告单解读，,女双方进行染色体检查的意义非常大，建议孕妇在怀孕的过程中进行染色体检查，尤其是有家族遗传病史的女性，以免由于胎儿染色体异常出现**、畸形，以及其他先天性疾病。